Параграф 22: Как държавата блокира спасителното лечение на редките болести

Асоциацията на вносителите на нерегистрирани лекарствени продукти за лечение на редки болести публикува декларация против предложените промени в реда за

осигуряване на неразрешени в България лекарства за редки и животозастрашаващи

заболявания (законопроект вх. № 52-654-01-95/16.07.2026 г., § 2 – изменения в чл. 266а от Закона за лекарствените продукти в хуманната медицина). Документът е изпратен до

председателя на Народното събрание Михаела Доцова,

министър-председателя Румен Радев, министъра на здравеопазването Катя Ивкова, председателя на Комисията по здравеопазване в парламента проф. Костадин Ангелов и ръководството и членовете на комисията.

В декларацията се настоява § 2 от законопроекта да бъде оттеглен

или да бъде отхвърлен от Народното събрание. Проблемите с информацията и цените да бъдат решени по пътя, посочен от Комисията за защита на конкуренцията – прозрачност, публичност и отчетност, чрез оптимизация и

усъвършенстване на действащия ред за доставка, а не чрез неговото премахване.

„Никакви промени в реда за осигуряване на тези лекарства да не се приемат без обсъждане с неправителствените организации, лекуващите специалисти и лечебните

заведения, които всекидневно прилагат този ред.

Зад всяка от тези доставки стои име, диагноза и семейство, което брои дните. Законодателят няма право да превръща дните им в процедурни срокове“, настояват от асоциацията.