„Sinopharm“ подаде заявление до Националното управление на медицинските продукти на Китай за пускане на разработената от тях ваксина срещу COVID-19 на пазара, заяви заместник-генералният директор на компанията Шъ Шъни пред Синхуа. След като получи одобрение, тя ще бъде достъпна до широката общественост, добави той, цитиран от радио Китай.
Двете кандидат ваксини на „CNBG“, дъщерно дружество на „Sinopharm“, бяха одобрени през юли за използване при рисковите групи. Близо 1 милион души бяха ваксинирани в рамките на програмата и няма съобщения за сериозни нежелани реакции, се казва в публикация на „CNBG“ в социалните медии.
На 17 ноември председателят на „Sinopharm“ Лиу Дзинджън каза, че кандидат ваксината е била в трета фаза на изпитванията в 10 държави, сред които ОАЕ, Бахрейн, Египет, Йордания, Перу и Аржентина. В тях са участвали близо 60 000 души. Взети са кръвни проби от 40 000 участници 14 дни след втората доза и резултатите са добри.
Никой от ваксинираните строителни работници, дипломати и студенти, заминали в чужбина, не е заразен, каза Лиу Дзинджън.
