Johnson & Johnson
сн. БГНЕС

EMA проверява редки случаи на кървене след ваксиниране с AstraZeneca и Johnson & Johnson

Европейският регулаторен орган по лекарствата EMA заяви, че е започнал да преглежда доклади за рядко състояние на кървене при хора, получили ваксината срещу Covid-19 на AstraZeneca, както и на такива след употреба на ваксината на Johnson & Johnson по вина на кръвни съсиреци, предаде Ройтерс.

Четири сериозни случая на редки кръвни съсиреци с ниски тромбоцити, един от които с фатален изход, са съобщени след прилагане на ваксината на J&J от нейния филиал Janssen, съобщи Европейската агенция по лекарствата.

Тя обяви пет случая на синдром на нарушена капилярна пропускливост, свързани с ваксината на AstraZeneca.

- реклама -